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綜合新聞

種輝輝副研究員等在《PLoS Pathogens》雜志報(bào)道了新型強(qiáng)效HIV膜融合抑制劑在恒河猴模型的治療效果

發(fā)布日期:2019-02-23 字號(hào):

由于缺乏有效的疫苗,抗病毒藥物在艾滋病的防治中起著關(guān)鍵作用。目前,多個(gè)藥物聯(lián)用的“雞尾酒”方案能夠?qū)IV感染者體內(nèi)病毒載量控制在臨床不可檢測(cè)水平,但不能徹底根除病毒,患者需要終身服藥,最終由于毒副作用和耐藥的產(chǎn)生往往導(dǎo)致治療失敗。因此,研發(fā)針對(duì)病毒不同復(fù)制環(huán)節(jié)的新型藥物一直是國內(nèi)外的重點(diǎn)領(lǐng)域。何玉先教授課題組多年來致力于HIV膜融合機(jī)制和抑制劑的研究,取得系列研究成果?;谇捌谠谌诤系鞍捉Y(jié)構(gòu)與功能的新發(fā)現(xiàn),該論文設(shè)計(jì)了一個(gè)命名為L(zhǎng)P-80的新型脂肽抑制劑,其對(duì)HIV-1、HIV-2、SIV和T-20耐藥毒株均具有極強(qiáng)的廣譜抑制活性。大鼠和恒河猴體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)表明,LP-80具有長(zhǎng)效抗病毒作用。在恒河猴感染模型,單藥低劑量一次給藥即可將病毒載量降到檢測(cè)線以下。在長(zhǎng)達(dá)六個(gè)月的單藥治療中,每周二次給藥能夠完全控制病毒復(fù)制。同時(shí)還發(fā)現(xiàn),LP-80具有極低的細(xì)胞毒性、極高的耐藥屏障以及與血清白蛋白結(jié)合等藥學(xué)特點(diǎn)。該研究為進(jìn)一步開發(fā)抗HIV新藥奠定了基礎(chǔ),也為深入探討病毒進(jìn)入機(jī)制提供了重要工具。

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