2018年11月28日，北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心白凡研究員訪問(wèn)我所。并做了題目為“ATP-dependent dynamic protein aggregation regulates bacterial dormancy depth critical for antibiotic tolerance”的報(bào)告。我所部分科研人員、博士后及研究生積極參加了此次學(xué)術(shù)交流活動(dòng)。

白凡研究員當(dāng)前主要開展的研究為細(xì)菌行為、致病性及耐藥性、抗藥性的分子機(jī)理和單細(xì)胞人類基因組及單細(xì)胞微生物基因組測(cè)序。白凡研究員介紹了其近期發(fā)表于《Molecular Cell》中的研究結(jié)果。持留菌在休眠中受ATP豐度調(diào)控可以形成蛋白聚集體，其可作為持留菌休眠的深度的指標(biāo)。且DnaK-ClpB可促進(jìn)蛋白聚集體的解聚，對(duì)其干預(yù)可減少持留菌從休眠中復(fù)蘇，從而減弱細(xì)菌的耐藥性。該研究進(jìn)一步闡明了持留菌在休眠和復(fù)蘇過(guò)程中蛋白質(zhì)狀態(tài)的變化，并為細(xì)菌耐藥性研究和治療頑固性病灶中持留菌提供了新的治療思路。

學(xué)術(shù)報(bào)告結(jié)束后，白凡研究員與我所科研人員進(jìn)行了深入的討論，并分享了多年來(lái)從事科研工作的經(jīng)驗(yàn)與心得。