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綜合新聞

博士后趙斐、許豐雯副研究員等在Plos Pathogens在線發(fā)表宿主限制因子SERINC5抑制流感病毒復(fù)制的新機(jī)制

發(fā)布日期:2022-10-26 字號:

SERINC蛋白是絲氨酸整合蛋白(Serine incorporator)的簡稱,在鞘磷脂和磷脂酰絲氨酸等以絲氨酸為原料的脂質(zhì)合成中發(fā)揮著生理功能。SERINC家族蛋白在真核生物中高度保守,蛋白結(jié)構(gòu)上都由911個跨膜區(qū)構(gòu)成。人類編碼5SERINC蛋白,SERINC3SERINC5具有抑制HIV-1感染的活性,其中SERINC5的抑制HIV-1的作用更強(qiáng)。SERINC5主要定位于細(xì)胞膜,通過摻入到病毒顆粒中,影響病毒糖蛋白功能和阻礙病毒膜融合來抑制HIV-1病毒顆粒的感染性。對于不同的HIV-1亞型,SERINC5的抑制活性并不相同,然而具體機(jī)制并不清楚。

20221012日,病原生物學(xué)研究所郭斐團(tuán)隊(duì)在PLOS Pathogens雜志在線發(fā)表題為 “SERINC5 restricts influenza virus infectivity”的研究論文。發(fā)現(xiàn)宿主限制因子SERINC5抑制流感病毒感染過程,揭示了SERINC5抑制流感病毒膜融合過程。首次發(fā)現(xiàn)SERINC5在靶細(xì)胞中的過表達(dá)可以抑制流感病毒HA介導(dǎo)的病毒-細(xì)胞膜融合過程,從而抑制流感病毒感染。通過對不同HA的假病毒篩選,發(fā)現(xiàn)SERINC5存在對不同HA的作用表型的差異,發(fā)現(xiàn)HA蛋白的糖基化影響HA蛋白對SERINC5抑制活性的敏感性。綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)宿主限制因子SERINC5通過抑制流感病毒HA介導(dǎo)的病毒-細(xì)胞膜融合過程抑制流感病毒的感染,HA的糖基化調(diào)控HA蛋白對SERINC5抑制活性的敏感性,為進(jìn)一步解決HIV-1作用表型的差異提供了新的研究方向。

. SERINC5抑制病毒-細(xì)胞膜融合

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所郭斐研究員,王健偉研究員和加拿大麥吉爾大學(xué)梁臣教授為本文共同通訊作者。郭斐課題組博士后趙斐,副研究員許豐雯,博士研究生劉曉滿為本文共同第一作者。研究得到中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新工程(2021-1-I2M-038, 2018-I2M-3-004)、科技部國家重點(diǎn)研發(fā)計劃(2018YFE0107600)、科技部國家重大專項(xiàng)(2018ZX10301408-003)、國家自然科學(xué)基金(82072288)等項(xiàng)目的資助。

 

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