新冠病毒（SARS-CoV-2）在全球的暴發(fā)流行已導致4000多萬確診病例，其中超過110萬人死亡，嚴重危害人類健康和社會經(jīng)濟穩(wěn)定。因此，當務之急需要從全方位對新冠病毒的生物學特征進行深入的科學研究，以便盡早開發(fā)出有效的預防疫苗和治療藥物。

由于新冠病毒與2002年底暴發(fā)的非典病毒（SARS-CoV）在序列結構上具有高度同源性，均利用ACE2作為感染細胞的功能受體，研究二者之間的免疫交叉反應特別是中和抗體應答對疫苗設計和免疫治療具有重要的科學意義和指導價值。本研究中何玉先教授課題組通過與北京協(xié)和醫(yī)院感染科合作，首先對20份SARS-CoV感染者恢復期血清進行了鑒定，發(fā)現(xiàn)患者血清抗體能夠與來源于SARS-CoV-2刺突蛋白（S）的多種重組抗原免疫反應，如S胞外區(qū)、S1亞基、受體結合區(qū)（RBD）和S2亞基等，并有效中和SARS-CoV-2假病毒對靶細胞的入侵感染。進一步利用SARS-CoV重組 S和RBD免疫的小鼠和兔血清的研究結果表明，針對SARS-CoV的中和抗體能夠有效交叉反應并中和SARS-CoV-2病毒。研究還發(fā)現(xiàn)：中間宿主果子貍來源的SARS-CoV毒株RBD在免疫動物體內(nèi)比人源SARS-CoV毒株RBD能夠誘導更加強效的交叉中和抗體，為研發(fā)針對新發(fā)冠狀病毒的通用型疫苗提供了新的思路。