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崔勝
個人簡介
研究員，博士生導(dǎo)師，協(xié)和學(xué)者特聘教授，北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院準(zhǔn)聘副教授。獲武漢大學(xué)學(xué)士學(xué)位，意大利國際高等研究學(xué)院博士學(xué)位；曾在德國慕尼黑大學(xué)基因中心做博士后?，F(xiàn)任北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)研究所獨立課題組長，中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會第十八屆委員會，科學(xué)研究專業(yè)委員會常務(wù)委員。獲得教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才，和人社部高層次留學(xué)人才回國資助。
主要研究方向：病毒復(fù)制機制及基于結(jié)構(gòu)的藥物、疫苗設(shè)計。
主持或承擔(dān)國家傳染病科技重大專項，國家自然科學(xué)基金委國際（地區(qū)）合作交流項目、面上項目等國家級項目，以及瑞士國家科學(xué)基金和ICGEB-CRP等國際項目；以通訊作者在Nature Communications, Science Advances, PNAS, Nucleic Acids Research, Cell Reports, PLoS Pathogens，Journal of Virology和 Acta Pharmaceutica Sinica B等學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表學(xué)術(shù)研究論文60余篇。獲得發(fā)明專利授權(quán)5項。
研究方向
聚焦冠狀病毒、小RNA病毒等重要病毒的入侵、復(fù)制及病毒-宿主互作機制；解析關(guān)鍵蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，闡明功能及其在感染中的作用，從而發(fā)掘潛在藥物新靶點；構(gòu)建抑制劑評價體系，基于結(jié)構(gòu)設(shè)計抗病毒藥物、疫苗。
科研項目
1. 國家自然科學(xué)基金國際(地區(qū))合作與交流項目，8221101082，靶向多結(jié)構(gòu)域SARS-CoV-2 NSP3蛋.的抗新型冠狀病毒創(chuàng)新藥物研究，項目負(fù)責(zé)人；
2. 瑞士國家科學(xué)基金， A comprehensive program to develop and evaluate novel Antivirals targeting RNA helicase of SARS-CoV-2，4078P0_198290/1，項目負(fù)責(zé)人；
3. 意大利國際高等研究學(xué)院ICGEB-CRP聯(lián)合研究項目Structural and functional study of Hepatitis A virus 2C protein and its role in virus replications，CRP/CHN1902，項目負(fù)責(zé)人。
研究成果
1. 解析了新冠病毒木瓜樣蛋白酶（PLpro）與第一代抑制劑GRL0617的共晶結(jié)構(gòu)，揭示了藥物靶點和抗病毒機理，構(gòu)建了蛋白酶活性評價體系；基于結(jié)構(gòu)研發(fā)了第二代PLpro抑制劑。
2. 解析了新冠病毒輔助蛋白ORF9b與宿主TOM70復(fù)合物結(jié)構(gòu)，揭示了ORF9b別構(gòu)抑制TOM70-Hsp90互作阻斷干擾素通路的分子機制；解析了SARS-CoV-2、SARS-CoV ORF6與核孔復(fù)合物組分Rae1-Nup98復(fù)合物結(jié)構(gòu)，揭示了ORF6阻斷細(xì)胞核-質(zhì)運輸，抑制抗病毒免疫反應(yīng)的共性機制，基于結(jié)構(gòu)研發(fā)免疫抑制多肽藥物。
3. 解析了EV71 2C， PV 2C， HAV 2C和FMDV 2C等一系列小RNA病毒2C結(jié)構(gòu)，揭示了2C在復(fù)制中的共性機制，發(fā)現(xiàn)了一個高度保守的新靶點PBD-Pocket，針對新靶點進行了抗病毒多肽設(shè)計，原創(chuàng)研發(fā)抗病毒藥物；基于2C自組裝特性設(shè)計了自組裝體系2C-Vac，應(yīng)用于廣譜疫苗研發(fā)。
研究生培養(yǎng)
獲得北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院“優(yōu)秀教師”稱號，協(xié)和醫(yī)學(xué)院優(yōu)秀青年科技工作者獎。畢業(yè)生中1名獲得“協(xié)和青年學(xué)者”資助；2名獲得北京市優(yōu)秀博士畢業(yè)生獎勵。