沙眼衣原體（Chlamydia trachomatis, CT）是全球最常見的細(xì)菌性性傳播病原體，每年的新發(fā)病例高達(dá)1億3100萬，對公眾健康造成嚴(yán)重影響和負(fù)擔(dān)。準(zhǔn)確有效的篩查對于及時(shí)診斷和有效治療至關(guān)重要。目前，基于核酸擴(kuò)增方法診斷沙眼衣原體感染在世界范圍內(nèi)被廣泛接受，然而假陰性結(jié)果的持續(xù)報(bào)告給沙眼衣原體檢測帶來了巨大的挑戰(zhàn)。沙眼衣原體分子檢測出現(xiàn)假陰性結(jié)果多歸因于單一靶點(diǎn)的診斷方法由于遺傳多樣性而失效。2019年，芬蘭使用Aptima Combo 2商品化試劑盒進(jìn)行沙眼衣原體常規(guī)檢測時(shí)發(fā)現(xiàn)陽性樣本漏檢情況，報(bào)道了首例沙眼衣原體突變體（nvCT）。隨后瑞典，英國，挪威和丹麥等歐洲國家也報(bào)道了該類沙眼衣原體突變體。研究發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)nvCT是由于其23S rRNA基因上出現(xiàn)C1514T，C1515T 和 G1523A突變，而23S rRNA正是Aptima Combo 2商品化試劑盒單一的靶向區(qū)域。因此，及時(shí)檢測和監(jiān)測nvCT對于我們了解nvCT的分布和傳播至關(guān)重要。彭俊平課題組開發(fā)并評估了一種基于高分辨率熔解曲線分析技術(shù)的簡單、快速且經(jīng)濟(jì)高效的檢測方法，用于直接從臨床樣本中檢測沙眼衣原體，同時(shí)還能鑒定nvCT的三種突變形式。該方法可在兩小時(shí)內(nèi)獲得檢測結(jié)果，每個(gè)樣本的檢測成本低于0.5美元，使得該方法能夠用于大規(guī)模的樣本篩查，特別適用于資源有限的地區(qū)。使用該方法進(jìn)行沙眼衣原體的檢測和nvCT 的篩查可以減少時(shí)間和降低成本，從而有助于更好地了解nvCT在人群中的傳播情況，為后續(xù)流行病學(xué)監(jiān)測提供重要的技術(shù)支撐。研究受到中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與健康科技創(chuàng)新工程的支持（2016-I2M-3-021）。