新冠病毒（SARS-CoV-2）在全球的暴發(fā)流行已導(dǎo)致4000多萬確診病例，其中超過110萬人死亡，嚴(yán)重危害人類健康和社會(huì)經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定。因此，當(dāng)務(wù)之急需要從全方位對新冠病毒的生物學(xué)特征進(jìn)行深入的科學(xué)研究，以便盡早開發(fā)出有效的預(yù)防疫苗和治療藥物。

由于新冠病毒與2002年底暴發(fā)的非典病毒（SARS-CoV）在序列結(jié)構(gòu)上具有高度同源性，均利用ACE2作為感染細(xì)胞的功能受體，研究二者之間的免疫交叉反應(yīng)特別是中和抗體應(yīng)答對疫苗設(shè)計(jì)和免疫治療具有重要的科學(xué)意義和指導(dǎo)價(jià)值。本研究中何玉先教授課題組通過與北京協(xié)和醫(yī)院感染科合作，首先對20份SARS-CoV感染者恢復(fù)期血清進(jìn)行了鑒定，發(fā)現(xiàn)患者血清抗體能夠與來源于SARS-CoV-2刺突蛋白（S）的多種重組抗原免疫反應(yīng)，如S胞外區(qū)、S1亞基、受體結(jié)合區(qū)（RBD）和S2亞基等，并有效中和SARS-CoV-2假病毒對靶細(xì)胞的入侵感染。進(jìn)一步利用SARS-CoV重組 S和RBD免疫的小鼠和兔血清的研究結(jié)果表明，針對SARS-CoV的中和抗體能夠有效交叉反應(yīng)并中和SARS-CoV-2病毒。研究還發(fā)現(xiàn)：中間宿主果子貍來源的SARS-CoV毒株RBD在免疫動(dòng)物體內(nèi)比人源SARS-CoV毒株RBD能夠誘導(dǎo)更加強(qiáng)效的交叉中和抗體，為研發(fā)針對新發(fā)冠狀病毒的通用型疫苗提供了新的思路。