男性不(bù)育染色體微缺失基因檢測試劑盒,億立方科(kē)技
男性不(bù)育染色體微缺失基因檢測試劑盒,億立方科(kē)技

男性不(bù)育染色體微缺失基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針熔解錯土法)

産品介紹

      在精子(zǐ)發生障礙關相引起的男性不(bù)育患者中,Y染色體微缺失的發生率僅次于Klinefelt們師er’s syndrome(克氏綜合征),是居于第二位的歌匠遺傳因素。本試劑盒用于從男性抗凝外周全血中快速檢測Y染色體AZF(Azo線報ospermiaFactor)基因家(jiā)族AZFa、AZFb和AZFc座喝黃位上15個序列标簽的微缺失,可作為(wèi)男性不(bù)育篩查的分子(zǐ)你睡檢查手段。

檢測流程圖
基因檢測意義

為(wèi)男性不(bù)育者提供分子(zǐ)水平的診斷依據習自,避免不(bù)必要的藥物或手術治療;

為(wèi)臨床輔助生殖(如(rú)單精子(zǐ)卵泡漿很外内注射)提供指導依據;

明确Y染色體AZF微缺失區域,為(wèi)選遠哥擇合适的臨床處理方案提供依據。

産品優勢
檢測位點全面:涵蓋了AZFa、AZFb、AZFc 3個基因座位區的1花高5個STS位點,高于歐盟6個STS位點的診斷标準
簡便使用:檢測結果可快速準确判讀,簡單明了
出衆的性能:2000例臨床樣本檢測,與對照試劑對比符合率為(wèi)1媽作00%
可信的結果:電泳條帶均一(yī),無非特異擴增
基因檢測:結果終生可靠
高性價比:無需貴重專用設備,面向大(dà)衆
歐盟檢測标準

2013版歐洲男科(kē)學會(huì)(線又EAA)和歐洲分子(zǐ)基因診斷質量聯盟(EMQN)發布Y笑機染色體微缺失檢測指南,推薦檢測6個STS靜信位點。

應用領域

婚前檢查及風險評估

不(bù)育患者原因篩查

産品信息

檢測标本:抗凝全血或基因組DNA

技術原理:PCR-熒光探針熔解法

包裝規格:25人份/套

類别:體外診斷試劑

适用儀器(qì):基因擴增儀、電泳儀

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