MTHFR和MTRR基因多态位點檢測試劑盒,億立方科(kē)技
MTHFR和MTRR基因多态位點檢測試劑盒,億立方科(kē)技

MTHFR和MTRR基因多态位點檢測試劑盒(PCR-熒光探針熔解法)

臨床背景

     道美 在葉酸代謝通(tōng)路中,亞甲基四氫唱議葉酸還原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成還原酶暗哥(MTRR)的單核苷酸多态性(SNP)可影響MTHFR和MTRR合離中成酶活性,并可影響血清葉酸或同型半胱氨酸的水平。将引發低(dī)葉酸血症和高同上件型半胱氨酸血症,從而增加新生兒出生缺陷和神經管草日疾病、心血管疾病等風險。

      《中國心拍媽血管疾病2015》報告顯示:中國心血管疾什術病占我國居民(mín)死亡率的首位,并且今後十年心血船服管患病人數仍将持續增長(cháng)。同時說視(shí)我國每年約有80-120萬新發的出生缺陷病例,因此進行男行葉酸基因檢測,對葉酸突變人群進行個性化補充葉酸,從根本上預防出生熱雨缺陷和神經管疾病、心血管疾病等風險。

檢測位點及結果示意圖

圖一(yī):亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因C677T(rs180照小1133)示意圖
圖二:亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因A和廠1298C(rs1801131)示意圖
圖三:甲硫氨酸合成還原酶(MTRR)基因A66G(rs18013我了94)示意圖

基因檢測意義

及早發現由遺傳因素引起,可對缺乏葉酸人群實現精準用藥提供媽習指導;

為(wèi)高同型半胱氨酸血病患者提供發病依據;

明确家(jiā)族遺傳史,為(wèi)優生優海靜育和個性化用藥提供指導;

可精确檢出基因突變。

産品優勢
全面:首個同時(shí)檢測中國人群中3種主要突變,能夠更自東為(wèi)全面評估受檢測者的葉酸利用能力;
準确: 使用大(dà)量臨床樣本驗證,與測序符合率為(w章光èi)100%,避免錯(cuò)檢或漏檢;
操作簡便、快捷: 一(yī)管檢測三個位點,從實驗到出結果耗時(sh問有í)更短(duǎn),性能穩定,重複性高,檢測結果可快速準确判讀,簡單明就少了;
基因檢測:定性識别葉酸風險基因,實現個性化增補葉酸,結果終生可靠;

靈敏度高:待檢者基因組DNA的檢測下限為(wèi)2ng/μL;


國家(jiā)973項目,國際國内頂尖專家(在就jiā)傾心力創


應用領域
高同型半胱氨酸血症原因分析
孕婦:預防出生缺陷、自發性流産、妊娠高血壓等
有不(bù)良妊娠史的女性:預防不(bù)良妊娠再次發生道紅
産品信息

檢測标本:抗凝全血或基因組DNA

技術原理:PCR-熒光探針熔解法

包裝規格:24人份/盒,48人份/盒

類别:體外診斷試劑

适用儀器(qì):熒光定量PCR儀

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