地中海貧血基因檢測
地中海貧血基因檢測

地中海貧血基因檢測

簡介



      地中海貧血(簡稱地貧)花土是世界上發病率最高、危害性最大(dà)的單基因遺傳學關光疾病之一(yī),由于遺傳的珠蛋白基因缺陷緻使血紅蛋白中一(yī)種或熱業一(yī)種以上珠蛋白鍊合成缺少或不(bù)足所導緻的貧血或病理狀态。根據科匠所缺乏的珠蛋白鍊種類及缺乏程度予以命名和分類。根據病情輕重的不(b中聽ù)同,分為(wèi)重型、中間型、輕型三種型北微,重型:出生後3-6個月出現症狀,常于童年期夭折;中間型:幼童期間出現症畫遠狀,依據病情給予輸血和治療;輕型:無症狀或輕度貧血。

      本病廣泛分銀醫布于世界許多地區,美國黑人區、東南亞、印度次大(dà)陸以及我國南方地大生區:廣東、廣西、雲南、海南等地為(wèi)高發地區,微朋人群攜帶率最高可達24%。全球至少3.5億人攜帶地貧基因。

億立方推出更全面的基因檢測方案
缺失型α-地中海貧血基因檢測試劑盒
一(yī)次檢測4種型,針對廣西區發病相對較高的泰國型進行了檢測,更全面防止漏檢,因為(wèi)我國是人口你時流動大(dà)國,所以在其他(tā)地區檢測也是很有必的筆要一(yī)次檢測4種缺失型α地中海貧血基因,其中包訊知含的THAI缺失位點在廣西、廣東、雲南、海南等地高發,相較公吧于其他(tā)缺失類型引起更為(wèi)嚴重的臨床症土相狀,其檢測在疾病确診和産前診斷中具有很強的臨床意義。

非缺失型α-地中海貧血基因檢測試劑盒
一(yī)次檢測3種非缺失型α地中海貧血基因,與缺失型α和β地中海貧血形成目廠做前市面檢測位點較全面的産品。

β-地中海貧血基因突變檢測試劑盒

一(yī)次檢測19種β地中海貧血基因突變位北懂點,與臨床常用的17種型産品對比,針對突變頻率較高的-50M37M進行了檢測,更全面防止漏檢。因為(wèi)我國是人口流動大(dà)國作城,所以在其他(tā)地區檢測也很有必要。


缺失型β-地中海貧血基因檢測試劑盒

一(yī)次檢測4種缺失型β地中海貧血基因,獨家(jiā)針對我國南方各明刀省突變頻率最高的中國型Gγ+(Aγδβ)0、東南亞型SEA兒影-HPFH、台灣型Taiwanese和雲南型(Aγδ務站β)0進行了檢測,更全面防止漏檢。


※ 每增加一(yī)種新的基因型是基于大從照(dà)數據考核的結果,每種基因型的突變照黑,對于普通(tōng)大(dà)衆僅是一(yī)個發生的概率,但對話光于發生者,卻關系到整個家(jiā)庭的幸福!所以我們(men)都很認真對待!國些
産品優勢

覆蓋全面:更全面的覆蓋發病位點檢測,針對各地區攜帶較高基因突變型進能電行補充,是目前熱點基因選擇較為(wèi)全面的CFDA注冊化司的産品,大(dà)大(dà)減少了漏檢的風險;

準确性高:檢測已知缺失類型的樣本,結果顯示相應的缺失類型,準确率為(wèi)99%以有區上;

特異性強:檢測非地貧的人基因組DNA樣品,特異性為(wèi)99%以上;

技術可靠:技術平台經過多年臨床以及廣大(dà)醫院認可和驗證;

适 宜 性:使用條件要求簡單,普通(tōng)PCR雜慢實驗室即可開(kāi)展。

産品信息及性能

産品名稱

缺失型α-地中海貧血基因檢測試劑飛花盒

非缺失型α-地中海貧血基因檢測試劑盒 信一

β-地中海貧血基因突變檢測試劑盒

檢測方法

Gap-PCR法

PCR-反向點雜交法

樣本要求

抗凝全血或基因組DNA

應用儀器(qì)

基因擴增儀、電泳儀

基因擴增儀、分子(zǐ)雜交儀

包裝規格

25人份/套

準确性高

陽性符合率和陰性符合率都達100%

靈敏度高

穩定檢測出濃度為(wèi)2ng/μL的基因錯但組DNA樣本

精密度

批内和批間産品使用标準基因組DNA檢測的家友精密度參考品濃度為(wèi)10ng/μL

操作省時(shí)簡便

擴增後隻需簡單電泳即可出結果

二者可以同時(shí)進行PCR、分靜雜交、顯色

重複性

一(yī)緻率100%

遺傳規律
适宜人群

地中海貧血患者病因檢測

孕前育兒地貧風險評估

孕期地貧患兒阻斷

高危人群、新生兒篩查

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